費城，2021年3月15日-生物標(biāo)記物測試可調(diào)查與疾病相關(guān)的特定分子，以預(yù)測治療反應(yīng)和疾病進(jìn)展;但是，它的使用使非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的診斷變得復(fù)雜。在愛思唯爾(Elsevier)發(fā)表的《分子診斷雜志》上的一項新研究中，研究人員在單個患者群中提供了涵蓋多個治療方案的生物標(biāo)志物測試的完整概述。 

在實際環(huán)境中，使用探索性數(shù)據(jù)分析和過程挖掘技術(shù)，研究人員發(fā)現(xiàn)了測試?yán)煤吞幚矸矫娴闹卮蟛町悺Ｋ麄冞€發(fā)現(xiàn)，雖然可以一次定位患者*DNA的全基因組測序，但并非像某些生物標(biāo)志物那樣節(jié)省生物標(biāo)記物檢測的替代成本，但它可能為患者帶來其他好處，例如減少時間在測試和治療之間。

研究員教授解釋說：“盡管人們對利用現(xiàn)實世界的數(shù)據(jù)來分析治療變異和治療結(jié)果非常感興趣，但這項研究表明，在使用分子檢測作為大多數(shù)癌癥治療方法的過程中，鑒定變異的重要性。” Maarten IJzerman，荷蘭恩斯赫德特溫特大學(xué)TechMed中心衛(wèi)生技術(shù)與服務(wù)研究;以及澳大利亞墨爾本大學(xué)墨爾本大學(xué)癌癥研究中心。

研究人員可以訪問102位IV期NSCLC患者的完整生物標(biāo)志物測試歷史，這些患者已被轉(zhuǎn)診到荷蘭的綜合癌癥中心。當(dāng)患者患有復(fù)雜病例，參加臨床試驗或在轉(zhuǎn)診醫(yī)院已用盡治療方案時，將轉(zhuǎn)診至此類機(jī)構(gòu)。使用來自推薦醫(yī)院的鏈接病理數(shù)據(jù)來鑒定合格患者，以確保分析其完整的診斷途徑。過程挖掘可以發(fā)現(xiàn)護(hù)理過程的實際順序，并可以評估測試的特征，例如周轉(zhuǎn)時間和成本。

這項研究提供全面報告的報告，其中包括IV期NSCLC患者接受的測試的基因，使用的技術(shù)，成本和整個測試序列的周轉(zhuǎn)時間。

在102例患者中發(fā)現(xiàn)了99個*的生物標(biāo)志物測試組合。幾乎沒有人以相同的順序進(jìn)行相同的測試。最常見的生物標(biāo)志物通常在前幾次測試中進(jìn)行測試，而新興的生物標(biāo)志物通常在以后進(jìn)行測試。每位患者的測試次數(shù)也顯示出很大的差異。每位患者在不同的時間完成測試，并且在大多數(shù)患者中，完成了一項以上的測試。

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來源：生物幫

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